BIOMEDSCHOOL | Обучающие курсы для биологов и врачей

Начинать путь в биоинформатике без понимания базового Python-стека — это примерно как пытаться провести ПЦР-реакцию без пипеток, вычерпывая реагенты столовой ложкой. На нашем курсе «Машинное обучение в биомедицине» мы не просто учим кодить с нуля, а даем конкретные инструменты для работы с биологическими данными за 48 часов интенсивных занятий. И главный фундамент, с которого начинается любая авто…

Когда Excel снова автозаменит название гена SEPT9 в «9 сентября», а ваш pd.read_csv() при попытке подгрузить одномиллионную матрицу экспрессии упадет с сочным MemoryError, станет окончательно ясно: привычные таблицы больше не вывозят масштаб современной биологии. Омиксные данные, транскриптомика одиночных клеток (scRNA-seq) и массивные медицинские карты требуют нормального кода, а не зависающих ск…

«А модель не сработает, потому что мы ей забыли мышей нормализовать...» Если при словах random forest и AlphaFold у вас не возникает желания закрыть ноутбук и уйти в закат, а наоборот — чешутся руки загнать клиническую базу в Python и заставить ее выдавать точные прогнозы, то у нас отличные новости! BioMedSchool запускает практический курс по машинному обучению и ИИ в биомедицине. Для кого этот…

Встречайте: наш новый курс по неинвазивному пренатальному тестированию для акушеров-гинекологов! 👩‍⚕️ В современной практике НИПТ давно стал привычным инструментом, но вместе с его популярностью растет и количество сложных вопросов. Почему анализ иногда выдает неинформативный результат? Как на показатели влияют ИМТ, аутоиммунные патологии или онкопроцессы? И самое главное — как обезопасить себя …

Мы стартовали! Сегодня начался курс «Введение в анализ данных NGS» Сентябрьский поток официально открыт. Прямо сейчас участники погружаются в первую тему — детальный обзор технологий секвенирования, специфику платформ (Illumina, MGI, ONT, PacBio) и тонкости пробоподготовки. Впереди 2 интенсивных уикенда, 44 академических часа практики, работа в Linux, Variant Calling, метагеномика, RNA-Seq и кл…

Приветствуем всех новых подписчиков! Рады видеть вас в нашем сообществе 👋 Если вы только к нам присоединились, то попали в самый разгар событий: уже завтра, 4 сентября, у нас стартует курс «Введение в анализ данных NGS». Этот курс создавался как полноценная база для биологов, медиков, биотехнологов и научных сотрудников, которые хотят перестать зависеть от сторонних биоинформатиков и научиться а…

Наступила осень: листья падают, кофе пьётся ведрами, а до стартового свистка на курсе «Введение в анализ данных NGS» остаётся ровно 2 дня! Самое время стряхнуть летний расслабленный режим и приготовиться к погружению в гигабайты данных. Никакой воды 💦 только реальные датасеты и готовые алгоритмы, которые потом не стыдно забрать в свои R&D-проекты. Вливайтесь в осенний темп! А если вы всё ещё не з…

Секвенирование РНК и анализ дифференциальной экспрессии генов — ключевой инструмент современных исследований, но в обработке данных легко допустить критические ошибки: от выбора метода выравнивания до неправильной нормализации. Чтобы помочь вам разобраться в этапах, мы подготовили бесплатный PDF-гайд «Анализ дифференциальной экспрессии генов». Внутри — понятные схемы, требования к дизайну экспери…

Собрали ключевые направления, где NGS применяется прямо сейчас: ⏺️Поиск соматических мутаций (EGFR, BRAF, KRAS) позволяет подбирать таргетные препараты под конкретную опухоль, а анализ циркулирующей опухолевой ДНК (жидкая биопсия) — ловить рецидивы на самых ранних стадиях. ⏺️Секвенирование полного экзома (WES) и генома (WGS) помогает прекратить диагностическую одиссею для пациентов с непонятной с…

Сегодня самые громкие открытия (и самые обидные ошибки) в естественных науках происходят уже после того, как секвенатор выгружает гигабайты данных, а в дело вступает биоинформатика. Яркий тому пример — недавний кейс. В 2024 году в Nature Aging вышла резонансная статья стэнфордских ученых под руководством Майкла Снайдера: они заявили, что человеческий организм стареет не плавно, а резкими «волнам…