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El Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) ha acogido la II Jornada de Actualización en Hipertensión Pulmonar, un encuentro que reunió a profesionales de Cardiología, Neumología, Medicina Interna, Cardiología Pediátrica, Enfermería y Anestesiología, entre otras especialidades, con el objetivo de actualizar conocimie
La migraña crónica sigue siendo una enfermedad poco comprendida socialmente: el 84,7% de las personas que conviven con ella considera que la sociedad la confunde con un simple dolor de cabeza. Esta es una de las principales conclusiones del informe La migraña crónica en España: la enfermedad invisible, cuyos resultados
Cuidar de un hijo con un trastorno neurológico grave suele exigir atención continua, y ese trabajo recae casi siempre en los padres, sobre todo en las madres. Fundación AVA pone el foco en ello y, concretamente, en el desgaste que soportan estas familias y del descanso que les falta. Según un estudio desarrollado con i
En España, podría haber alrededor de 6.800 personas con síndrome de Phelan-McDermid, pero solo unas 250 cuentan con un diagnóstico confirmado. Esto significa que más del 96% de las personas afectadas podrían desconocer que tienen esta enfermedad rara, según los nuevos cálculos de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) y la Asociación Española de Urología (AEU) han elaborado el nuevo Documento de Consenso Nacional sobre el Hipogonadismo Masculino Asociado a la Edad con el fin de establecer unos criterios diagnósticos comunes para identificar esta patología, diferenciarla de ot
Después de décadas centrando la investigación en las neuronas y en la acumulación de las proteínas amiloide y tau, la Fundación Pasqual Maragall abre una nueva frontera en el abordaje del Alzheimer con el impulso de GLIA 1. El proyecto, liderado por la Dra. Gemma Salvadó, responsable del grupo de Neuroimagen del Barcel
Las intolerancias alimentarias son una realidad cada vez más extendida entre la población española. Así lo refleja el IX Estudio de Salud y Estilo de Vida de Aegon, que sitúa en el 14,4% el porcentaje de españoles que afirma padecer alguna intolerancia o alergia alimentaria, frente al 10,2% registrado hace cinco años.
Una investigación de la Universidad de Washington en San Luis (Estados Unidos) ha identificado un mecanismo molecular que podría ayudar a explicar por qué la ausencia de un gen provoca las alteraciones del desarrollo cerebral características del síndrome de Angelman. El descubrimiento, publicado en la revista científic
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) ha abierto el plazo para presentar candidaturas a la quinta edición de los Premios Sociedad Inclusiva, unos galardones destinados a reconocer iniciativas que favorecen la participación en igualdad de condiciones de las personas con disca
La Ley ELA ha dado un paso decisivo para apoyar a las familias: las ayudas económicas ya están llegando a sus casas. La propia ley reconoció, además, la necesidad de formar específicamente a las personas cuidadoras profesionales para enfermedades de alta complejidad como la ELA. Pero dos años después de su aprobación,